Sordera Congénita

La sordera congénita es la pérdida auditiva presente desde el nacimiento. Puede variar desde una pérdida leve hasta una sordera profunda y afecta la capacidad de escuchar sonidos. Es una de las discapacidades sensoriales más comunes en recién nacidos y, aunque no tiene cura en muchos casos, existen herramientas y terapias que permiten a los niños desarrollar el lenguaje y comunicarse.

Causas de la sordera congénita

La sordera congénita puede tener causas genéticas, ambientales o una combinación de ambas. Algunas de las más comunes incluyen:

  1. Causas genéticas:
    • Representan hasta el 50% de los casos.
    • Pueden ser hereditarias (transmitidas por los padres) o causadas por mutaciones espontáneas.
    • Algunas condiciones genéticas que causan sordera incluyen el síndrome de Usher, el síndrome de Waardenburg y el síndrome de Alport.
  2. Factores no genéticos:
    • Infecciones durante el embarazo: Rubéola, citomegalovirus, sífilis, toxoplasmosis o herpes pueden dañar el desarrollo auditivo del feto.
    • Complicaciones en el parto: Falta de oxígeno (hipoxia), nacimiento prematuro o bajo peso al nacer.
    • Exposición a sustancias tóxicas: Consumo de alcohol, drogas o ciertos medicamentos durante el embarazo.
  3. Combinación de factores:
    • Algunos casos de sordera congénita pueden ser el resultado de la interacción entre predisposición genética y factores ambientales.

Signos y síntomas

Los bebés con sordera congénita muestran signos desde muy temprano, aunque a veces los padres tardan en notarlos. Entre los principales síntomas están:

  1. En los primeros meses:
    • Falta de respuesta a sonidos fuertes o repentinos.
    • Ausencia de balbuceo o sonidos vocales al alcanzar los 4 a 6 meses.
  2. A partir de los 6 meses:
    • No giran la cabeza hacia la fuente de sonidos.
    • No reconocen el nombre cuando se les llama.
  3. A partir de 1 año:
    • No intentan imitar palabras ni sonidos.
    • Retrasos en el desarrollo del lenguaje y la comunicación.

Es importante realizar pruebas auditivas en recién nacidos para detectar esta condición lo antes posible, incluso antes de que los síntomas sean evidentes.

¿Cuándo visitar al médico?

Consulta al médico si:

  • Tu bebé no pasa la prueba auditiva neonatal.
  • Observas signos de falta de respuesta a sonidos o retrasos en el desarrollo del lenguaje.
  • Hay antecedentes familiares de sordera o infecciones durante el embarazo.

Un diagnóstico temprano mediante pruebas como la otoemisión acústica o potenciales evocados auditivos puede marcar una gran diferencia en el manejo de la condición.

Tratamiento y manejo

Aunque la sordera congénita no siempre es reversible, existen estrategias efectivas para ayudar a los niños a desarrollarse y comunicarse.

  1. Dispositivos de apoyo:
    • Audífonos: Amplifican los sonidos para mejorar la percepción auditiva en pérdidas leves o moderadas.
    • Implantes cocleares: Para sordera profunda, estos dispositivos estimulan directamente el nervio auditivo.
  2. Intervención temprana:
    • Programas de estimulación auditiva y del lenguaje adaptados a las necesidades del niño.
    • Terapia del habla y del lenguaje para desarrollar habilidades comunicativas.
  3. Educación inclusiva:
    • Escolas adaptadas con programas de enseñanza para niños con pérdida auditiva.
    • Enseñanza del lenguaje de señas, una herramienta clave para la comunicación efectiva.
  4. Apoyo familiar:
    • Grupos de apoyo para padres de niños con sordera.
    • Educación sobre la condición para crear un entorno inclusivo y estimulante en casa.

Prevención

Aunque no todos los casos son prevenibles, puedes tomar medidas para reducir el riesgo:

  • Realizar controles prenatales regulares.
  • Vacunarse contra infecciones como la rubéola antes del embarazo.
  • Evitar el consumo de alcohol, tabaco y medicamentos sin prescripción durante la gestación.
  • Tratar oportunamente cualquier infección durante el embarazo.

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